Actualizado 26 febrero, 2021
En 2020 un trabajo de asociación genética (1) identificó un grupo de genes en el cromosoma 3 como un lugar de riesgo de insuficiencia respiratoria después de la infección por el síndrome respiratorio agudo grave, coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
Un estudio separado (COVID-19 Host Genetics Initiative) (2) que incluyó a 3199 pacientes hospitalizados por COVID-19 e individuos control mostró que este grupo es el principal factor de riesgo genético para síntomas graves después de la infección por SARS-CoV-2 y la hospitalización .
Siguiendo la misma línea de investigación, científicos del laboratorio de Paleogenómica del Max Plank Institute en Alemania llevan esa información a un paso más adelante (3). El artículo fue publicado en Nature. En el trabajo se muestra que el riesgo lo confiere un segmento genómico de alrededor de 50 kilobases de tamaño que se hereda de los neandertales y lo portan alrededor del 50% de las personas en el sur de Asia y alrededor del 16% de las personas en Europa.
1.Severe Covid-19 GWAS Group; Ellinghaus D, Degenhardt F et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. N Engl J Med 2020; 383:1522-34.
2. COVID-19 Host Genetics Initiative. The COVID-19 Host Genetics Initiative, a global
initiative to elucidate the role of host genetic factors in susceptibility and severity of the
SARS-CoV-2 virus pandemic. Eur J Hum Genet 2020; 28, 715–8.
3.Zeberg H, Pääbo S. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature 2020 ;587:610-12. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals